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Louvain Médical vous présente un site Internet dont l'aspect pratique, interactif et dynamique s'accorde parfaitement avec la qualité scientifique de ses articles, tant au niveau de ses actualités que de ses articles originaux.

Ama Contacts

Recensement de trois livres écrits par des médecins

Yves Pirson Janvier 2022

Les éditeurs le savent : l’hiver est propice à la lecture. Et la période particulière que nous vivons accentue la tendance puisque les libraires viennent d’annoncer un accroissement de 20% de leurs ventes sur l’exercice 2021. Cette rubrique me donne l’occasion de vous recommander trois ouvrages écrits par des confrères, dans des registres par ailleurs très différents. Les voici, en espérant vous mettre l’eau à la bouche.

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Vega-Nor de Victor Vasarely

Chantal Daumerie Janvier 2022

Très souvent, trop souvent, la vue d’une œuvre d’art non figurative suscite un étonnement, apparemment légitime, qui, au pire pousse au rejet de l’œuvre, au mieux engendre une ouverture d’esprit créatrice, le cas échéant, d’adhésion, voire d’admiration.

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Un siècle de chirurgie orthopédique en Belgique passé en revue

Maurice Einhorn Janvier 2022

La Société belge d’orthopédie a fêté l’année dernière son 100ème anniversaire. L’occasion de faire un tour d’horizon de son passé et de son avenir avec l’un de ses piliers, le professeur Jean-Jacques Rombouts (Université catholique de Louvain).

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Xavier Bichat : chirurgien et vitaliste

Alexandre de Hemptinne Janvier 2022

Il y a, dans le cimetière du Père-Lachaise, perdue parmi les caveaux de fantaisie, une tombe, sobre, disons même une pierre. Et sur cette modeste sépulture qu’une broussaille achève de dissimuler, nul ornement, rien que ceci : Xavier Bichat (1771-1802)

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L’année 2021 se termine comme elle avait commencé…

Martin Buysschaert Janvier 2022

La pandémie est toujours là, à l’avant-plan de l’actualité. Le virus et ses variants continuent à bouleverser les existences, avec encore, pour 2022, beaucoup d’inconnues et d’inquiétudes. Heureusement, il y a le vaccin, fruit et prodige d’une recherche scientifique intensive d’excellence et sans doute, à ce stade, seule issue à cette immense crise planétaire des temps modernes – que Louvain Médical et l’Ama Contacts ont évoqué à plusieurs reprises au cours des mois écoulés.

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Ama Contacts 120- janvier 2022

Janvier 2022

L’année 2021 se termine comme elle avait commencé…

Webinaires

Pic monoclonal : comment l’interpréter et quand s’inquiéter ?

Marie-Christiane Vekemans Janvier 2022

La quatrième édition des webinaires organisés par le Louvain Médical en date du 15 décembre 2021 était consacrée à l’interprétation des tests de base de la coagulation et à l’attitude face à la découverte d’une gammapathie monoclonale. Elle a été orchestrée par un duo d’hématologues. La découverte fortuite d’une anomalie d’un ou de plusieurs tests de routine de la coagulation, (fréquemment un allongement du TCA) ou d’une gammapathie monoclonale est relativement courante en pratique clinique. Le présent résumé se veut avant tout didactique et pratique en privilégiant des messages pertinents et utiles dans la gestion de la conduite à tenir devant ces perturbations biologiques.

Webinaires

Tests de base de la coagulation sanguine : comment les...

Cédric Hermans Janvier 2022

Hématologie

Que faire devant une hyperferritinémie ?

Géraldine Verstraete Janvier 2022

Régulièrement dosée dans le cadre des bilans biologiques de routine, la ferritine est retrouvée majorée dans une proportion non négligeable de la population. L’hyperferritinémie entraîne une mise au point parfois exhaustive et inutile avec, bien souvent, un génotypage HFE motivé par une suspicion d’hémochromatose. Bien que ce soit la maladie génétique la plus fréquente, l’hémochromatose n’est pourtant pas la première cause d’hyperferritinémie. Dans les pays occidentaux, le syndrome métabolique et la consommation de boissons alcoolisées sont les premières étiologies qu’il faut évoquer. Une démarche diagnostique complète (anamnèse, examen clinique, bilan biologique avec bilan martial complet) permet d’en déterminer généralement la cause sans nécessité de consultation en milieu spécialisé.

Actualités thérapeutiques

Diagnostiquer l’hypercholestérolémie familiale chez un patient...

Olivier Descamps 1, Fabian Demeure ², Caroline Wallemacq3, Ann Mertens 4, Ann Verhaegen 5, Johan De Sutter 6, Michel Langlois 7, Ernst Rietzschel 8. Décembre 2021

L’hypercholestérolémie familiale est une maladie génétique fréquente mais souvent sous-diagnostiquée. Elle est pourtant facile à prendre en charge à condition de la dépister suffisamment précocement et de la traiter de manière appropriée. Nous présentons quelques outils pour la diagnostiquer. Chez un premier patient d'une famille encore inexplorée (patient-index), on utilisera le score DLCN (Dutch Lipid Clinic Network), suivi selon le cas d'une analyse génétique. Une fois le diagnostic confirmé chez ce patient, il sera facile de suspecter la maladie chez d'autres membres du 1er degré à partir d'une table de référence que nous présentons dans cet article. Cette table donne les seuils de concentrations de cholestérol LDL (selon l'âge et le sexe) à partir desquels il faut suspecter l’existence d’une hypercholestérolémie familiale chez un parent au 1er degré. Nous joignons également à cet article un modèle de lettre qui peut être adressé aux membres de cette famille pour éveiller leur attention sur l’existence de cette maladie et faciliter le travail de leur médecin généraliste.