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Neuropathologie

Innovations 2024 En neuropathologie
Février 2025

La mise à jour cIMPACT-NOW 8 (2024) affine la classification des méningiomes en intégrant les altérations du nombre de copies (CNVs) et en réévaluant le rôle de l’invasion cérébrale, désormais insuffisante seule pour classer un méningiome en grade 2. La perte de 1p associée à 22q justifie un grade 2, et d’autres altérations génétiques affinent la stratification du risque. Certains biomarqueurs restent en évaluation, et la classification moléculaire pourrait guider la sélection des patients pour la radiothérapie et les thérapies ciblées.

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Neurologie

Innovations 2024 en neurologie
Jean-Louis Bayart1-4, Lise Colmant2,5, Emilien Boyer2, Lara Huyghe2, Lisa Quenon2,5, Thomas Gerard2,6, Pascal Kienlen-Campard2, Renaud Lhommel2,6, Adrian Ivaniou2,5, Jonathan Douxfils3, Bernard Hanseeuw2,5 Février 2025

La maladie d’Alzheimer est caractérisée par l’accumulation de plaques amyloïdes et d’enchevêtrements neurofibrillaires de protéine tau. Les biomarqueurs actuels, mesurés par imagerie ou dans le liquide céphalorachidien, ont amélioré le diagnostic, mais ces méthodes restent coûteuses et/ou invasives. Les biomarqueurs sanguins, notamment la p-tau217, suscitent un intérêt croissant. Une étude menée par l’IoNS (UCLouvain) a validé son dosage plasmatique sur plus de 200 patients, montrant une augmentation moyenne de 450% chez les patients présentant une amyloidopathie, offrant une sensibilité de 95% et une spécificité de 94% pour distinguer les patients présentant une amyloidopathie et une tauopathie, de ceux n’en ayant pas. Ce test est réservé aux patients avec troubles cognitifs objectivés et ne vise pas un dépistage de masse, car aucun traitement préventif n’existe actuellement. La prise en compte de facteurs confondants potentiels (insuffisance rénale, AVC, trauma crânien récent) est essentielle. Enfin, la p-tau217 pourrait aider à identifier dans un futur proche les patients éligibles aux nouveaux traitements en voie d’approbation, comme le Lecanemab.

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Néphrologie

Innovations 2024 en néphrologie
Nathalie Demoulin, Mohamed Amine El Kesri, Elliott Van Regemorter, Guillaume Fernandes, Ines Dufour, Valentine Gillion, Laura Labriola, Michel Jadoul, Eric Goffin, Arnaud Devresse, Nada Kanaan Février 2025

L’année 2024 a été témoin d’avancées significatives dans la prise en charge thérapeutique des patients atteints de néphropathie à IgA. Un contrôle strict de la protéinurie est primordial pour ralentir la progression vers l’insuffisance rénale. La première molécule immunomodulatrice ciblant la pathogénie de la néphropathie à IgA est désormais disponible en Belgique, et de nouvelles thérapies ciblées prometteuses sont en cours d’étude. En transplantation rénale, la prise en charge de la prophylaxie et du traitement des maladies à CMV bénéficie de l’arrivée de nouvelles molécules. Le maribavir est remboursé en Belgique depuis mars 2024 pour le traitement de la maladie à CMV réfractaire ou résistante, ou en cas d’intolérance au traitement due à une myélotoxicité ou à une néphrotoxicité.

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Médecine interne et maladies infectieuses

Innovations 2024 en Médecine Interne et Maladies Infectieuses
Brieuc Van Nieuwenhuyse1,2, Laurence Bamps1,3, Julien De Greef1,2, Jean Cyr Yombi1,2, Leïla Belkhir1,2 Février 2025

La lutte contre le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) a grandement progressé depuis ses débuts mais reste un défi médical, scientifique et sociétal très actuel. La compliance à la prise médicamenteuse quotidienne chez les patients traités est parfois imparfaite. Le Lenacapavir est un nouvel antirétroviral au mécanisme d’action inédit et à la très longue durée d’action : il est à ce titre un nouvel outil prometteur dans cette lutte, et notamment dans la prophylaxie pré-exposition de l’infection au VIH.

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Médecine forensique

Innovations 2024 en Médecine forensique
Anja Kerschen1,2,3, Etienne Danse4, Jessica Vanhaebost1,2,3, Grégory Schmit1,2,3 Février 2025

2024 a été une année riche en évènements pour le Centre de Médecine Forensique (CMF) des Cliniques universitaires Saint-Luc. Grâce à l’obtention d’un financement gouvernemental destiné à la création d’instituts médico-légaux régionaux, il a été possible, entre autres, de renforcer l’équipe du service. Des travaux d’aménagements de la salle d’autopsie et des infrastructures de la morgue sont également prévus dans les mois à venir. Par la présente, nous souhaitons vous faire part de ce nouveau chapitre pour le service d’anatomie pathologique, dont dépend le CMF, et vous faire part de nos différentes avancées scientifiques récentes, notamment dans le domaine de l’imagerie forensique.

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Hépato-gastroentérologie

Innovations 2024 en hépato-gastroentérologie
Bénédicte Delire1, Nicolas Lanthier1, 2, Géraldine Dahlqvist1, Pierre Deprez1, Tom Moreels1, Ivan Borbath1, Laurence Annet3, Yves Horsmans1,2 Février 2025

L’année 2024 a une nouvelle fois été marquée en gastro-entérologie par des nouveautés prometteuses que ce soit en endoscopie, en hépatologie ou en oncologie. En endoscopie, les techniques d’apposition sont en train de révolutionner la pratique. L’arsenal thérapeutique grandit pour la prise en charge de la cholangite biliaire primitive. Deux études ont en effet évalué l’efficacité de deux nouvelles molécules: l’elafibranor et le séladelpar. Le resmetirom a été approuvé par la FDA dans l’indication « stéatohépatite métabolique » à la suite des résultats positifs de l’étude de phase III publiés cette année également. Les premiers résultats du Réseau Francophone pour l’Etude de l’Hépatotoxicité des Produits de Santé (REFHEPS) ont été présentés en session plénière lors du congrès annuel de la Société Française d’Hépatologie (AFEF) début octobre 2024. Enfin, L’association européenne de l’étude du foie (EASL) a publié en 2024 de nouvelles recommandations pour le dépistage, le diagnostic et le traitement du carcinome hépatocellulaire.

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Hémostase – Thrombose

Hémostase et Thrombose en 2024 : Ingéniosité et prouesses...
Cédric Hermans Février 2025

Témoins d’une ingéniosité remarquable et d’une valorisation des progrès de la biotechnologie, les innovations dans le domaine de l’hémostase et de la thrombose abordées dans cet article devraient susciter autant d’admiration que d’enthousiasme et d’espoir pour nos patients. 

Parmi ces avancées, citons le développement d’un facteur X chimérique capable de contourner et de restaurer l’hémostase chez les patients traités par des anticoagulants oraux directs ciblant le facteur X (FX). Une molécule (Inno8), composée de deux nanobodies reconnaissant respectivement le FIXa et le FX, se liant dans la circulation sanguine à l’albumine et capable de traverser la barrière digestive, devrait permettre de traiter les patients hémophiles A par voie orale, une ambition inimaginable il y a encore peu de temps. Par ailleurs, les lymphocytes B modifiés pour acquérir la capacité de produire du facteur IX ainsi que les cellules souches hématopoïétiques ayant intégré le gène du FVIII ouvrent des perspectives exceptionnelles pour la thérapie génique de ces deux maladies. Enfin, une vaste étude française démontre l’intérêt de privilégier une dose réduite d’AOD chez les patients ayant des antécédents de maladie thromboembolique veineuse et candidats à une anticoagulation prolongée. 

Déjà applicables en clinique ou nécessitant une plus large validation, ces données et innovations devraient avoir un impact considérable dans l’avenir sur la pratique d’une discipline en pleine révolution.

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Hématologie

Que nous apprend le 66e Congrès de la Société américaine d...
Marie-Christiane Vekemans Février 2025

Le 66e congrès de l’American Society of Hematology (ASH) a mis en lumière plusieurs avancées thérapeutiques dans le domaine des hémopathies myéloïdes malignes. Dans les syndromes myélodysplasiques de faible risque (SMD-LR), le luspatercept s’impose comme une alternative efficace aux agents stimulant l’érythropoïèse, avec un taux d’indépendance transfusionnelle prolongée. L’imetelstat, inhibiteur de la télomérase récemment approuvé par la FDA, représente une autre option de traitement efficace au long cours chez les patients réfractaires aux traitements standards. L’immunothérapie progresse avec le vibecotamab, un anticorps bispécifique ciblant CD123, montrant des réponses encourageantes dans les néoplasies myéloïdes agressives. L’association d’un inhibiteur de FLT3, d’un agent hypométhylant et du venetoclax améliore le pronostic des leucémies aiguës myéloïdes (LMA) FLT3 mutées. Les inhibiteurs de ménine, notamment le revumenib, offrent de nouvelles perspectives pour les LMA avec réarrangement KMT2A. Enfin, l’essor des formulations orales, comme ASTX030, permet une prise en charge simplifiée des LMA et des SMD-HR. Un nouveau modèle préclinique pour les néoplasmes myéloïdes liés à la thérapie ouvre des pistes pour de futures stratégies thérapeutiques. Ces avancées témoignent d’une évolution majeure vers des traitements plus ciblés et mieux tolérés, améliorant la survie et la qualité de vie des patients.

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Endocrinologie et Nutrition

Innovations 2024 en Endocrinologie et nutrition
Stefan M Constantinescu, Raluca M Furnica, Michel P Hermans, Audrey Loumaye, Fabian O Lurquin, Laura Orioli, Vanessa Preumont, Orsalia Alexopoulou Février 2025

L’année 2024 a été marquée en Endocrinologie par des nouvelles recommandations internationales sur la gestion de l’insuffisance surrénalienne iatrogène des patients traités par glucocorticoïdes. Des stratégies claires de surveillance biologique ont été définies, permettant d’optimiser le suivi des patients et d’éviter le risque d’insuffisance surrénalienne. 

Dans le domaine des complications du diabète sucré, deux études majeures ont ouvert de nouvelles voies de prévention pour la maladie rénale diabétique et la rétinopathie diabétique. L’étude FLOW a démontré l’effet néphroprotecteur du semaglutide, un agoniste du GLP-1, avec une réduction de 24% du risque d’événements rénaux majeurs chez les patients diabétiques avec maladie rénale chronique à haut risque de progression. Par ailleurs, l’étude LENS a confirmé le rôle du fenofibrate dans la prévention de la progression de la rétinopathie diabétique, réduisant de 27% le risque de dégradation visuelle chez les patients diabétiques avec signes précoces d’atteinte rétinienne.

De plus, le tirzepatide, premier double agoniste des récepteurs GLP-1 et GIP, est désormais disponible en Belgique pour le traitement du diabète de type 2 et de l’obésité. Supérieur au semaglutide en termes de perte de poids et de contrôle glycémique, il a démontré des bénéfices métaboliques significatifs dans les études SURPASS et SURMOUNT. Il a également des effets prometteurs sur la réduction des complications cardiovasculaires et des apnées du sommeil.

Enfin, le teplizumab, un anticorps anti-CD3, représente une avancée majeure dans le traitement préventif du diabète de type 1 dont l’utilité a été confirmée en 2024. En ciblant les lymphocytes T impliqués dans la destruction des cellules bêta pancréatiques, il permet de retarder significativement l’apparition de la maladie chez les patients à risque et de préserver la fonction beta chez les patients nouvellement diagnostiqués.

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Dermatologie

Innovations en Dermatopathologie
Léo-Paul Secco1, Delphine Hoton2 Février 2025

Au carrefour entre la dermatologie, l’oncologie et la biologie, la dermatopathologie est une discipline éminemment clinique dans laquelle nouveautés et innovations sont fondamentales pour le soin aux patients. Trois catégories sont développées pour illustrer leurs bénéfices dans la pratique clinique : les tumeurs mélanocytaires, les tumeurs annexielles et les hémopathies cutanées.

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